Šimun je na sjednici skupštinskog Odbora za zdravstvo, održanoj na temu problematike roditelja i djece sa autizmom istakao da Ministarstvo dosljedno ispunjava preuzete obaveze i obećanja, posebno u dijelu formiranja i vođenja registra osoba sa autizmom, koji će biti u potpunosti implementiran u skladu sa Zakonom o zbirkama podataka te da je ministarstvo već napravilo evidenciju broja osoba iz spektra koji će se naći u zakonu.

“Registar će omogućiti precizniji uvid u potrebe djece i odraslih sa autizmom, ali i bolje planiranje zdravstvenih usluga na nacionalnom nivou”, naglasio je Šimun.

Govoreći o dostupnosti zdravstvenih usluga, Šimun je podsjetio da su liste čekanja za stomatološke usluge riješene, a u toku je izrada standardizovanog protokola za sedaciju i postupanje sa osobama sa autizmom, što će omogućiti sigurnije i humanije pružanje zdravstvene zaštite u različitim uslovima.

Šimun napominje da je na predlog Ministarstva zdravlja Vladi poslata inicijativa da Fondu za zdravstveno osiguranje bude omogućeno da sklapa ugovore sa domaćim stručnim kadrom iz resursnih centara i logopedima, čime se, kako navode, dodatno jača mreža stručne podrške i smanjuje potreba za upućivanjem djece u inostranstvo.

“Naš cilj je da svako dijete sa autizmom, bez obzira na mjesto stanovanja, ima pristup pravovremenoj i kvalitetnoj dijagnostici, terapiji i podršci. Roditelji ne smiju biti prepušteni sami sebi – zato gradimo sistem koji ih prati i podržava na svakom koraku”, istakao je Šimun.

Posebno je istakao da se Strategija ranog razvoja uspješno sprovodi i da je pohvaljena od strane UNICEF-a kao primjer dobre prakse u regionu.

“Sve veći broj ustanova uključuje se u programe ranog intervencijskog rada (PORI), a Ministarstvo kontinuirano ulaže u edukaciju kadrova i razvoj multidisciplinarnih timova”, kazao je Šimun.

Kroz zapošljavanje dodatnog broja defektologa, logopeda i psihologa u javnim zdravstvenim ustanovama, kao i uvođenjem posebnih termina i uslova za laboratorijsko uzorkovanje djece sa autizmom, Šimun navodi da je Ministarstvo pokazalo posvećenost stvaranju senzibilisanog i inkluzivnog zdravstvenog okruženja. Dodaje i da su uvedene kartice pristupačnosti koje omogućavaju brže korišćenje zdravstvenih usluga za djecu i odrasle sa autizmom.

“Briga o djeci sa autizmom nije samo pitanje zdravstvene politike – to je pitanje humanosti, solidarnosti i društvene odgovornosti. Ministarstvo zdravlja će nastaviti da osluškuje potrebe roditelja i stručnjaka, da unapređuje sistem i da stvara uslove u kojima svako dijete ima priliku da napreduje i razvija svoje potencijale”, zaključio je Šimun.